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上海凡迪基因致员工客户的公开信

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acog 最新指南建议所有孕妇进行无创产前基因检测 ——凡迪基因 nips 试剂盒助力 nipt 进入 nips“普筛”新时代

2020 年 8 月 17 日，美国妇产科医师学会（acog）发布了一套新的指南，指出无论其年龄或其他危险因素如何，均建议对所有孕妇进行无创产前基因检测（以下简...

凡迪基因致力于打造更精准的 nips 技术，圆满助力“第十届中国胎儿医学大会”

凡迪基因受邀参与此次大会，作为国内最早提供 nips 检测服务机构之一，凡迪基因聚焦精准医学领域的发展，主营业务包括遗传病检测、肿瘤精准用药与早筛两大方向，始终...

新生儿疾病筛查之特殊群体《早产儿、低体重儿及患病儿遗传代谢病筛查共识》发布

在 2019 年 7 月国家出台的《健康中国行动 (2019—2030 年）》文件中指出妇幼健康是全民健康的基础，围绕疾病预防和健康促进两大核心，坚持预防为主、...

基因疗法日本获批用于治疗脊髓性肌萎缩症（sma）儿童患者

zolgensma（onasemnogene abeparvovec）是全球首个脊髓性肌萎缩症（sma) 基因疗法，也是 2019 年全球最贵的疗法。

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